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Le Groupe de travail sur les maladies neurod茅g茅n茅ratives au Neuro : Comprendre la biologie des maladies neurod茅g茅n茅ratives afin d'att茅nuer ou de gu茅rir la maladie.
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Le Groupe de travail sur les maladies neurod茅g茅n茅ratives, compos茅 de 13 chercheurs principaux et 18 chercheurs associ茅s, explore les fondements biologiques de la maladie neurod茅g茅n茅rative, afin de traiter ces troubles d茅bilitants. Les membres de ce groupe se distinguent par leur grande expertise tant dans les m茅canismes cellulaires de base qui sous-tendent le processus neurod茅g茅n茅ratif que dans l'茅tude clinique et fondamentale de la maladie de Parkinson avec ses troubles du mouvement associ茅s, ainsi que certaines maladies neurologiques plus rares telles que la scl茅rose lat茅rale amyotrophique (SLA), la parapl茅gie spastique h茅r茅ditaire (HSP), les polyneuropathies et les ataxies. Renomm茅e mondiale en g茅n茅tique humaine, les membres du groupe utilisent des technologies de s茅quen莽age et des biopuces de nouvelle g茅n茅ration afin d鈥檌dentifier de nouveaux g猫nes responsables de la maladie sur un grand nombre d'茅chantillons pr茅lev茅s sur des patients. L'identification de ces g猫nes indique souvent des voies cellulaires particuli猫res qui sont perturb茅es dans le processus de la maladie.听 Nos experts effectuent des tests cellulaires pour examiner ces processus, y compris la signalisation, le trafic membranaire et la fonction mitochondriale. Les 茅tudes sont r茅alis茅es sur les lign茅es cellulaires, les cultures neuronales primaires, les 茅chantillons provenant de patients, dont les fibroblastes, et plus r茅cemment sur des cellules d'origine humaine (cellules souches humaines pluripotentes induites (CSPi) d茅riv茅es d'茅chantillons pr茅lev茅s sur des patients et qui peuvent 锚tre diff茅renci茅es en sous-types de neurones s茅lectifs. Nous sommes en mesure de manipuler les g猫nes en utilisant la g茅n茅tique de la souris, le transfert de g猫nes m茅di茅 par vecteurs lentiviraux ou par classes d'ARN inhibitrices, et par le syst猫me d鈥櫭ヾition g茅nomique CRISPR Cas9.听En outre, nous mettons 脿 profit notre vaste expertise dans les technologies de pointe, dans l鈥櫭﹖ude des produits prot茅iques des g猫nes pathog猫nes, en ayant recours 脿 la biochimie, la biologie structurale, la biologie cellulaire et la microscopie. En plus de ces approches 芦de laboratoire humide听禄, notre groupe poss猫de une grande ma卯trise en imagerie du cerveau humain et utilise des technologies telles que l'imagerie par r茅sonance magn茅tique (IRM) et la radio-neurochimie / tomographie par 茅mission de positons (TEP) pour 茅tudier les patients.
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Notre groupe continuera 脿 se concentrer sur les maladies pour lesquelles il existe au Neuro des atouts majeurs en mati猫re de recherche et sur le plan clinique. En outre, nous nous donnons comme mission de g茅rer un programme dans lequel ces deux domaines d'activit茅 sont naturellement en interrelation f茅conde, favorisant ainsi la compr茅hension et le traitement des maladies neurod茅g茅n茅ratives. Nous pr茅voyons que chaque patient vu dans l'un des programmes de maladies neurod茅g茅n茅ratives cliniques du Neuro aura la possibilit茅 de s'inscrire et de participer en tant que sujet d'茅tude pour fournir des renseignements cliniques, des donn茅es et des tissus pour la recherche clinique et fondamentale. 脌 son tour, la recherche fondamentale r茅alis茅e sur le mat茅riel du patient pourra 锚tre plus rapidement inform茅e et donner lieu 脿 de nouvelles th茅rapies ayant la capacit茅 de modifier la progression de la maladie.
Chef du groupe
Peter McPherson
Membres principal du groupe
Patrick Dion
Edward Fon
Alyson Fournier,听Chef de groupe adjoint
Angela Genge
Tim Kennedy
Anne-Louise Lafontaine
Guy Rouleau
Abbas Sadikot
Jeanne Teitelbaum
Philippe Huot
Hiroshi Tsuda
