Activer et d茅sactiver des g猫nes pr茅cis
Le diab猫te de type 1, la polyarthrite rhumato茂de et le cancer ne sont que quelques exemples de maladies associ茅es 脿 l鈥檌ncapacit茅 de g猫nes particuliers 脿 s鈥檃ctiver ou 脿 se d茅sactiver comme ils le doivent. Dans un article paru r茅cemment dans Nature Communications, des chercheurs de l鈥橴niversit茅 缅北强奸 ont d茅crit une technique qui, gr芒ce 脿 une nouvelle technologie d鈥櫭ヾition g茅nomique CRISPR/Cas9, pourrait mener 脿 l鈥櫭﹍aboration de traitements novateurs contre les maladies associ茅es 脿 la d茅r茅gulation de la m茅thylation de l鈥橝DN.
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Toutes les cellules du corps humain portent le m锚me code g茅n茅tique. Ce qui donne aux cellules leur identit茅 est leur capacit茅 脿 lire et 脿 茅crire ce code, c鈥檈st-脿-dire, 脿 activer et 脿 d茅sactiver des g猫nes pr茅cis dans des cellules pr茅cises. Imaginez si les g猫nes codants pour les enzymes digestifs de l鈥檈stomac s鈥檃ctivaient dans les cellules de la r茅tine de l鈥櫯搃l et se mettaient 脿 d茅vorer les tissus environnants : le r茅sultat en serait d茅sastreux. Un des m茅canismes permettant 脿 une cellule de d茅sactiver certains g猫nes se fait par l鈥檃jout r茅versible dans l鈥橝DN d鈥檜n compos茅 chimique minuscule appel茅 芦 groupe m茅thyle 禄 脿 un endroit pr茅cis du g猫ne en question.
Les scientifiques savent que les g猫nes davantage touch茅s par la 芦 m茅thylation de l鈥橝DN 禄 sont plus att茅nu茅s, et que les g猫nes qui ont moins de cette m茅thylation ont tendance 脿 锚tre plus actifs. Jusqu鈥櫭� maintenant, cependant, il n鈥櫭﹖ait pas possible de manipuler le niveau de m茅thylation de l鈥橝DN et, par cons茅quent, on en savait tr猫s peu quant 脿 son effet en tant que tel, son r么le dans le bon fonctionnement d鈥檜ne cellule et l鈥檌ncidence de sa d茅r茅gulation sur l鈥檃pparition de maladies.
Dans une 茅tude publi茅e r茅cemment dans , des chercheurs de l鈥橴niversit茅 缅北强奸 d茅crivent comment ils ont r茅ussi 脿 supprimer des instances sp茅cifiques de la m茅thylation de l鈥橝DN de certains g猫nes pr茅cis dans des cellules murines et humaines de culture 脿 l鈥檃ide de la technologie d鈥櫭ヾition g茅nomique CRISPR/Cas9. Les auteurs de l鈥檃rticle expliquent que ce processus de 芦 d茅m茅thylation 禄 de l鈥橝DN peut 锚tre appliqu茅 de mani猫re cibl茅e dans l鈥橝DN, sur le g猫ne pertinent, sans pour autant modifier le code g茅n茅tique ni d茅clencher d鈥檃ctivit茅 hors cible 脿 des endroits ind茅sirables dans l鈥橝DN. Les chercheurs d茅crivent 茅galement les approches 脿 adopter afin de supprimer compl猫tement les marques m茅thyl茅es de l鈥橝DN. Ils esp猫rent ainsi que des scientifiques du monde entier pourront se servir de cette nouvelle technique afin de d茅tecter les g猫nes dont le bon fonctionnement a 茅t茅 alt茅r茅 par la m茅thylation de l鈥橝DN (comme le g猫ne de l鈥檌nsuline dans les cas de diab猫te) et ainsi conceptualiser de nouveaux mod猫les pour le traitement des maladies.
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L鈥櫭﹖ude :听 芦 Unraveling the functional role of DNA demethylation at specific promoters by targeted steric blockage of DNA methyltransferase with CRISPR/dCas9 禄, par Daniel M. Sapozhnikov et Moshe Szyf, a 茅t茅 publi茅 dans la revue . DOI: |
L'Universit茅 缅北强奸
Fond茅e en 1821 脿 Montr茅al, au Qu茅bec, l鈥橴niversit茅 缅北强奸 se classe parmi les meilleures universit茅s au Canada et dans le monde, ann茅e apr猫s ann茅e. 脡tablissement d鈥檈nseignement sup茅rieur renomm茅 partout dans le monde, l鈥橴niversit茅 缅北强奸 exerce ses activit茅s de recherche dans deux campus, 11 facult茅s et 13 茅coles professionnelles; elle compte 300 programmes d鈥櫭﹖udes et au-del脿 de 40鈥�000 茅tudiants, dont plus de 10鈥�200 aux cycles sup茅rieurs. Elle accueille des 茅tudiants originaires de plus de 150 pays, ses 12鈥�800 茅tudiants internationaux repr茅sentant 31 % de sa population 茅tudiante. Au-del脿 de la moiti茅 des 茅tudiants de l鈥橴niversit茅 缅北强奸 ont une langue maternelle autre que l鈥檃nglais, et environ 19 % sont francophones.
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